Artikel mit dem Tag „Nutzenbewertung“

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) damit beauftragt, den Nutzen oder Schaden einer Aufnahme des Vitamin-B12-Mangels und weiterer Zielerkrankungen (Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie) in das erweiterte Neugeborenenscreening zu bewerten. Vorläufiges Ergebnis: Das Wissen aus den vorliegenden Studien reicht nicht aus, um diese Frage zu beantworten.

Auf den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) kommt 2023 viel Arbeit zu. Unter anderem steht die Evaluation des Heilmittels Ernährungstherapie für angeborene Stoffwechselerkrankungen und Mukoviszidose auf dem Programm. Darüber hinaus sollen die Regelungen zur Befundmitteilung von auffälligen Ergebnissen im Neugeborenenscreening überarbeitet und die Beratungen über die Aufnahme weiterer Zielkrankheiten in das erweiterte Neugeborenenscreening fortgesetzt werden. Nicht zu vergessen ist die Entwicklung einer Methodik für zukünftige Europäische Nutzenbewertungsverfahren.

Der unparteiische Vorsitzende, Prof. Dr. Josef Hecken versprach in der gestrigen Pressekonferenz, dass der G-BA den Prozess der frühen Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe bzw. Anwendungsgebiete konsequent fortsetzen wird, ohne dadurch die immer noch hervorragende Versorgung mit patentgeschützten neuen Wirkstoffen in Deutschland zu gefährden.