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Cometogether für Deutschland, Österreich und Schweiz

um 19:30 Uhr am 28.09.2021

Patienten mit angeborenen Stoffwechselstörungen haben einen gesetzlichen Anspruch darauf, mit den Aminosäuremischungen für Ihre Erkrankung versorgt zu werden. Apotheken können diese Produkte aber nur dann abgeben, wenn ein entsprechender Versorgungsvertrag mit Ihrer gesetzlichen Versicherung besteht.

Leider mussten wir uns auch in diesem Jahr dazu entschließen, das KiJu-Seminar aufgrund von Corona abzusagen. Wir möchten euch trotzdem gerne ein kleines Sommer-PKU-Event anbieten.

PKU’ler helfen PKU’lern!

alternative Methoden zur Ernährungstherapie für die Behandlung der PKU von Frau Professor Dr. Muntau

Zoom Meeting am internationalen Tag der PKU

Leider müssen wir das Seminar einmalig ausfallen lassen.

Bald ist Psychologin Tina Eisenblätter bei uns zu Gast!

Der Deutsche Bundestag hat heute das „Digitale Versorgungs- und Pflege-Modernisierungsgesetz (DVPMG)“ beschlossen. Das Gesetzt sieht eine Weiterentwicklung verschiedener digitaler Gesundheitsanwendungen vor, und hat auch Auswirkungen auf die zukünftige Verordnungspraxis der Aminosäuremischungen für Phenylketonurie und andere angeborene Stoffwechselstörungen.

ComeTogether für Deutschland, Österreich und Schweiz

Veranstaltung im Rahmen der PKU Abnehm-Challenge

Besonders PKUler, die gerne ein paar Kilo loswerden möchten, freuen sich über unsere PKU Abnehm-Challenge.

speziell für die Regionen Schleswig Holstein, Niedersachsen, Hamburg, Bremen, Nordrhein-Westfalen, Hessen, Rheinland-Pfalz, Saarland sowie für alle Info-Lounger

Wir laden Euch herzlich zum VitaTalk, unserer neuen regionalen Online-Gesprächsrunde mit Andrea Tschiche, ein! Andrea ist Mutter von 2 Kindern mit PKU und verfügt über jahrelange Erfahrung. In regionalen VitaTalk habt Ihr die Möglichkeit, Eure Anliegen in der Runde zu teilen und untereinander Tipps zu geben. Hier findet Ihr eine Übersicht aller Termine und der Ansprechpartner für die Anmeldung.

Ohne die Unterstützung der gesetzlichen Krankenkassen wären viele Aktivitäten der DIG PKU nicht möglich. Dazu gehören neben der allgemeinen Vereinsarbeit unsere Seminare und Tagungen, unsere Informationsfilme und -flyer, unsere Öffentlichkeitsarbeit zur Verbesserung der Versorgungssituation der betroffenen Patienten.

Im Jahr 2020 haben wir 64.000€ Pauschalfördermittel für die allgemeine Vereinsarbeit vom vdek (Verband der Esatzkassen: AOK, BKK Dachverband, IKK e.V., Knappschaft und SVLFG)…

Am 18. März 2021 ist nach kurzer schwerer Krankheit unser Ehrenmitglied Herr Klaus Scholl verstorben. Unsere Gedanken sind bei seinen Angehörigen und seinen Freunden.

Wir laden Euch herzlich zum VitaTalk, unserer neuen regionalen Online-Gesprächsrunde mit Andrea Tschiche, ein! Andrea ist Mutter von 2 Kindern mit PKU und verfügt über jahrelange Erfahrung. In regionalen VitaTalk habt Ihr die Möglichkeit, Eure Anliegen in der Runde zu teilen und untereinander Tipps zu geben. Hier findet Ihr eine Übersicht aller Termine und der Ansprechpartner für die Anmeldung.

Anlässlich des Internationalen Tages der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) hat die Arbeitsgemeinschaft für Stoffwechselstörungen in der Inneren Medizin (ASIM) eine Pressemitteilung herausgegeben. Die ASIM fordert konkret u.a. die Öffnung der Ambulanten Spezialfachärztlichen Versorgung auch für erwachsene Stoffwechselpatient*innen.

Der Bundestag hat heute in erster Lesung über das Gesetz zur Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung (GVWG) beraten und es an den Gesundheitsausschuss überwiesen. Mit diesem Gesetz soll unter anderem die Verordnungs- und Erstattungsfähigkeit der Aminosäuremischungen für angeborene Stoffwechselstörungen in die Regelversorgung überführt werden.